Modulaarinen LIMS akkreditoiduille ja säännellyille laboratorioille
LIMS-toiminnot yhdellä silmäyksellä
LDB LIMS kattaa laboratorion koko arjen – näytteiden vastaanotosta akkreditoinnin mukaiseen raporttiin saakka. Nämä toiminnot ovat toimialasta riippumatta samat: olipa kyseessä vesianalytiikka, lääketeollisuuden laadunvalvonta tai materiaalitestaus – jokainen laboratorio tarvitsee samat ydinprosessit, vain eri testimenetelmillä ja viranomaisvaatimuksilla täydennettyinä.
Vaatimuksenne – katettu kohta kohdalta
Riippumattomassa sopimuslaboratorioille tehdyssä markkinatutkimuksessa LIMS-käyttäjät nimesivät toimintojen laajuuden tärkeimmäksi valintakriteeriksi (32 %), ennen mukautettavuutta (19 %). Analysoimme vuosittain satoja tarjouspyyntöjen ja vaatimusmäärittelyjen kysymyksiä – nämä neljä osa-aluetta osoittavat, mitä LDB LIMS kattaa.
Jokaisen toiminnon takana on ihminen, jolla on laboratoriokokemusta
Kunnianhimoinen 17 laboratorioasiantuntijan tiimi tukee teitä ennen LIMS-käyttöönottoa, sen aikana ja sen jälkeen. Nimetyt yhteyshenkilöt. Suora yhteys. Jokaisella moduulilla on vastuuhenkilö ja varahenkilö – ei pelkkä tikettinumero, vaan oikea nimi.
Miriam Weyden
KemialaboranttiNäytteet & parametrit
Caroline Harlander
MikrobiologiRajapinnat
Julia Liebergesell
MikrobiologiTestausselosteet
Susanne Letsch-Praxmarer
MikrobiologiLaadunhallintamoduulit
Stefanie Bergauer
Kemian teollisuusmestariLaskutus & asiakasportaali
Näytteiden automaattinen arviointi kynnysarvojen, laskelmien ja datan visualisoinnin avulla
Useita raja-arvoja parametria kohden
Automaattinen vertailu kynnysarvoihin eri tulkintoja varten sekä vaatimustenvastaisten näytteiden korostus
Monimutkaiset laskutoimitukset
Luo monimutkaisia kaavoja intuitiivisella, Excelin kaltaisella syntaksilla yhdistääksesi eri parametrien arvoja ja muokataksesi niitä tarpeidesi mukaan.
Yksityiskohtaiset visualisoinnit
Analyysidatan vaivaton visualisointi joustavien kaavioiden ja kuvaajien avulla
Haluatko tietää lisää näytteiden arvioinnin mahdollisuuksista?
Asiakkaasi voivat asiakasportaalin avulla tarkastella tuloksia turvallisesti ja luoda tilauksia itse
Turvallinen verkkoportaali jokaiselle asiakkaallesi
Tarjoa jokaiselle asiakkaallesi oma ja suojattu verkkokäyttöliittymä, joka on suojattu luotettavasti salasanalla ja monivaiheisella tunnistautumisella (MFA).
Vaivatonta sinulle
Sisältää tilausliittymän ja asiakaskohtaiset näytepohjat, mikä tekee näytteiden manuaalisesta kirjaamisesta teille täysin tarpeetonta.
Vaivatonta asiakkaillesi
Asiakkaat voivat tehdä uusia tilauksia napin painalluksella, seurata näytteiden etenemistä ja tarkastella tuloksiaan turvallisesti.
Tiedonsiirto FTP:n, HTTP:n tai jopa sähköpostin kautta yhdellä napinpainalluksella
PUSH- ja PULL-päätepisteet käytettävissä
Tiedot voidaan tarpeen mukaan lähettää suoraan laitteelta tai hakea LDB:hen
Turvallinen tiedonsiirto
Tiedonsiirrot voidaan suojata kirjautumistiedoilla, token-todennuksella tai P12-varmenteilla.
Ehkäisee virheitä
Validoinnin jälkeen voit olla varma, että tulokset siirtyvät luotettavasti ilman inhimillisiä virheitä
Ohjelmointitaitoja ei tarvita
Näytenumerot määritetään yksilöllisten vaatimusten ja akkreditointispesifikaatioiden mukaisesti
Kaikki olennaiset tiedostomuodot tuettuina
Tuo CSV-, JSON-, TXT-, HL7-, XML-, FHIR-, GDT-, Chromeleon-, AnIML- ja SHAPTH-tiedostoja, kuvia ja paljon muuta. LDB käsittelee kaikki salaamattomat tiedot vaivattomasti
Joustava tietorakenne
Voit jäsentää tietosi vapaasti – LDB pystyy käsittelemään ne
Tuotujen tietojen muuntaminen
Jos laitteesi tuottaa tietoja, joita ei ole jäsennelty sopivalla tavalla, ne voidaan muuntaa vapaasti JavaScriptin avulla
Tiedonsyöttö missä tahansa
millä tahansa tietokoneella, tabletilla tai puhelimella suoraan analyysin suorituspaikalla
Ehkäisee syöttövirheitä
Tiedot validoidaan heti syöttämisen yhteydessä ja ne tarvitsee kirjata vain kerran, mikä vähentää syöttövirheitä huomattavasti.
Käsittele useita näytteitä kerralla
Säästä aikaa syöttämällä toistuvat tiedot, kuten eränumerot, useille näytteille yhdellä kertaa.
Haluatko tietää lisää tiedontuontimahdollisuuksista?
Luo testausselosteet napin painalluksella — akkreditointivaatimusten mukaisesti ja väärennössuojatusti
Akkreditointivaatimusten mukaiset raportit
Testitulokset voidaan yhdistää vastaaviin tekstiosioihin, jolloin voit luoda automaattisesti kattavat selosteet jokaiselle näytteelle kirjoittamatta sanaakaan.
Täysin mukautettavissa ilman ohjelmointia
Luo erilaisia raporttipohjia, jotka sisältävät kaikki tietosi sekä kuvat, kaaviot ja visualisoinnit – ja joita voit muokata toiveidesi mukaan koodittomalla editorillamme.
Helppo dokumentointi
Kaikki prosessiin osallistuneet henkilöt voidaan kirjata raporttiin automaattisesti
Väärennössuojattu ja todennettavissa
Testausselosteet on allekirjoitettu ETSI EN 319 142 -standardin mukaisesti, ne voidaan vahvistaa verkossa ja ne ovat oikeudellisesti sitovia
Visualisoi tietosi ja työnkulkusi intuitiivisilla koontinäytöillä
Kattava tilannekuva yhdellä silmäyksellä
Hallitse laboratoriotasi tehokkaasti selkeiden ja kattavien koontinäyttöjen avulla, jotka tarjoavat yhdellä silmäyksellä näkymän kaikkiin laboratorion kannalta olennaisiin mittareihin.
Datan intuitiivinen visualisointi
Analysoi kaikkea laboratoriossasi kertyvää dataa ja tee siitä hyödynnettävää ja helposti ymmärrettävää tehokkaiden kaavioiden ja visualisointien avulla.
Käyttäjäkohtaiset koontinäytöt
Luo tietyille käyttäjille tai käyttäjäryhmille räätälöityjä mukautettuja näkymiä ja widgettejä ja rajaa pääsyä kattavan käyttöoikeuksien hallinnan avulla.
Viivakoodit, audit trail, käyttöoikeudet ja tekoäly – neljä LIMS-toimintoa, jotka tekevät eron akkreditoidussa laboratoriossa
Viivakoodit, QR-koodit & etiketit
Jokainen näyte saa yksilöllisen numeron oman numerointijärjestelmänne mukaan sekä viivakoodi- tai QR-koodietiketin. Skannattu näpyttelyn sijaan: näytteet tunnistetaan yksiselitteisesti, ne löytyvät nopeammin ja sekaannukset estetään.
Jokainen syöttö, muutos, hyväksyntä ja kirjautuminen kirjataan automaattisesti käyttäjätiedon ja aikaleiman kera. Alkuperäiset arvot säilyvät ja ne esitetään rinnakkain värikoodattuina – aukottomasti, manipuloinnilta suojattuina ja vapaatekstihaulla haettavina.
Selkeä käyttöoikeusmatriisi määrittää, kuka saa nähdä, luoda ja muokata tietoja – työntekijä-, ryhmä- tai roolikohtaisesti. Kriittiset oikeudet voidaan sitoa voimassa oleviin pätevyyksiin, ja ne vaativat SSO-, Passkey- tai MFA-tunnistautumista.
Tekoälytuonnit, Query Explorer ja Audit Assistant tukevat laitedatan käsittelyssä, analyyseissä ja tarkastuksissa. Valitsette mallin itse – ilman teidän datallanne tapahtuvaa mallin koulutusta, salattuna ja käyttöoikeuksin hallittuna.
Laboratorio-ohjelmistot käsittelevät arkaluonteisia tietoja – siksi tietoturva ei ole Labordatenbankille mikään lisäominaisuus, vaan kiinteä osa arkkitehtuuria.
EU-tietosuvereniteetti
TLS 1.3 + AES-256
SSO & MFA sisältyvät
99,99 %:n käytettävyys
Varmuuskopiot sekunnin välein
Eurooppalainen toimittaja
Saksalais-itävaltalainen yritys, joka noudattaa EU-lainsäädäntöä.
Kahdennettu pilvi-infrastruktuuri
Kolme toisistaan riippumatonta saatavuusvyöhykettä Frankfurtissa.
Salaus ja pääsynhallinta
Kaikki tiedot on salattu – levossa ja siirron aikana – selkeästi määritellyin käyttöoikeuksin.
Turvallinen kirjautuminen
MFA, SSO ja pääsyavaimet turvalliseen todennukseen.
Auditoinnit ja penetraatiotestit
Säännölliset sisäiset ja ulkoiset tietoturva-auditoinnit sekä penetraatiotestit.
Kattava audit trail
Kaikki toiminnot dokumentoidaan aukottomasti käyttäjä- ja aikaleimoilla.
LIMS-toimittajana meidät on sertifioitu uusimman ISO 27001 -standardin mukaisesti (tietoturva, käytettävyys, käsittelyn eheys, luottamuksellisuus ja tietosuoja), ja täytämme lisäksi NIS2-direktiivin vaatimukset.
Mitä akkreditoidut laboratoriot saavuttavat LIMS-järjestelmällämme – mitattua, ei pelkkiä väitteitä
26,4 %
keskimääräinen ajansäästö laboratorion arjessa
26 %
nopeampi näytteiden läpimeno
4,3 / 5
asiakkaidemme kokonaistyytyväisyys
230
laboratoriota ja 5 300 käyttäjää 9 maassa
Asiakaskysely osana ISO 9001 -sertifiointiamme, 2025 ja 2026 (vastausprosentti 50 %). Ajansäästö vaihtelee laboratoriosta riippuen 10 %:sta yli 50 %:iin.
LIMS mallintaa näytteen kulun: näytteiden vastaanotto ja kirjaus, testauslaajuuden määrittely, näytteiden jakelu, tulosten kirjaaminen, tuloslaskenta ja testausseloste. Akkreditoiduille laboratorioille vaatimuksiin kuuluvat lisäksi kaikkien muutosten aukoton jäljitettävyys, hallitut käyttöoikeudet sekä käytetyn ohjelmiston todennettavissa oleva validointi.
Kyllä. 60–90 minuutin esittelyssä näytämme LDB LIMS -järjestelmän omissa työnkuluissanne – toimialallenne räätälöitynä. Toiveestanne voimme myös järjestää yhteyden laboratorioihin, joilla LDB on jo käytössä.
Kyllä. Esittelyä varten perustamme erillisen demojärjestelmän, johon mallinnamme prosessinne ja käymme sen yhdessä läpi – mukaan lukien konfigurointi, käyttäjähallinta ja keskeisimmät ylläpitotoiminnot. Muille tiiminjäsenille voimme järjestää uuden esittelyajan milloin tahansa.
Käyttöönotto alkaa aloitustyöpajalla, jossa määrittelemme etenemisen yli 200 LIMS-käyttöönoton kokemuksella: tietokantamalli, kirjautuminen ja tietoturva, käyttöoikeudet sekä asetukset ja mallipohjat. Tyypillisen projektin kulun, työmäärän ja aikataulun käymme avoimesti läpi jo esittelytapaamisessa.
Projektipäälliköidemme suorana pitämissä teemakohtaisissa perehdytystyöpajoissa. Aiheina ovat muun muassa parametrit, raja-arvot ja spesifikaatiot, testausselosteet, asiakasportaali, tuontiliittymät sekä tekoäly. Jokainen työpaja päättyy avoimeen kyselytuokioon, ja kaikki ajankohdat ovat etukäteen nähtävillä.
Säännöllisiä verkkotapaamisia, joissa esittelemme uusia julkaisuja ja toimintoja suoraan järjestelmässä – viimeksi esimerkiksi Fall Release 2026 -version, juomavesilaboratorioiden SHAPTH-liittymän sekä tekoälyavustajien liittämisen MCP-protokollan kautta. Tallenteet ovat katsottavissa myös jälkikäteen.
Kyllä, kattava verkko-ohje kaikkiin toimintoihin – tarrojen tulostuksesta tilojen hallintaan ja koontinäytön widgeteihin sekä SSO-kirjautumiseen, varmuuskopiointiin ja IT-vaatimuksiin. Ohjeesta voi hakea tietoa, ja se päivitetään jokaisen julkaisun yhteydessä.
Pienempi kuin monet odottavat: yli puolella asiakkaistamme ei ollut ennen käyttöönottoa käytössään ammattimaista LIMS-järjestelmää, vaan Excel, Word, Access tai paperi. Tämä siirtymä on meillä yleisin käytäntö eikä poikkeus – ja käyttöönottoprosessi on suunniteltu nimenomaan tätä varten.
Kyllä. Perustiedot, parametrit, asiakastiedot ja aiemmat tulokset siirretään tuontiliittymäeditorin kautta. Se, mitä tietoja kannattaa siirtää ja missä muodossa, sovitaan aloitustyöpajassa – tietojen siirto on osa käyttöönottoprojektia.
LDB LIMS toimii pilvipalveluna: laskentateho ja tallennustila skaalautuvat mukana ilman palvelimien hankintaa tai uuteen lisenssiluokkaan siirtymistä. Asiakkaidemme kohdalla kaksinumeroiset vuotuiset kasvuprosentit ovat tavanomaisia, eivätkä ne vaadi järjestelmän vaihtamista.
Jokainen näyte saa oman numerointijärjestelmänne mukaisen yksilöllisen tunnisteen sekä viiva- tai QR-kooditarran, joka tulostetaan suoraan järjestelmästä. Skannattaessa LDB siirtyy heti oikeaan näytteeseen – tämä korvaa numeroiden käsin kirjoittamisen ja estää sekaannukset.
Kyllä. Asiakirjahallinta, testaus- ja mittalaitteiden hallinta, materiaali- ja erähallinta, prosessinhallinta, koulutussuunnitelma, pätevyysmatriisi, 8D-raportit ja toimittaja-arviointi sijaitsevat samassa järjestelmässä kuin laboratoriotyökin. Ette tarvitse erillistä laadunhallintatyökalua tai rinnakkaista dokumenttiarkistoa.
Ette. ISO 17025 -standardin mukainen asiakirjahallinta on täysin integroitu: versiointi, hyväksymistyönkulut, lukukuittaukset ja ulkoisten asiakirjojen liittäminen. Tämä poistaa paperin, Wordin ja Excelin sekakäytön tyypilliset ongelmat – kuten vanhentuneiden versioiden kiertämisen tai oikean kohdan etsimisen auditoinnin aikana.
Kyllä. Testaus- ja mittalaitteiden hallinnassa tallennatte laitteet kalibrointi- ja huoltoajankohtineen ja saatte niistä muistutuksen hyvissä ajoin. Myös tarkastuskortteja ylläpidetään suoraan samassa moduulissa.
Koulutussuunnitelman sekä osaamis- ja pätevyysmatriisin avulla. Pätevyydet voidaan liittää käyttöoikeuksiin: LDB tarkistaa jokaisen kirjauksen yhteydessä, että vaadittava pätevyys on olemassa ja edelleen voimassa.
Kyllä. 8D-raportit ja toimittaja-arviointi kuuluvat laadunhallintamoduuleihin. Näin käsittelette poikkeamat ja reklamaatiot suoraan siellä, missä niihin liittyvät näytteet, tulokset ja asiakirjatkin ovat.
Tuontiliittymäeditorin avulla. Sen avulla liitätte analysaattorit ja alihankintalaboratoriot tekoälyavusteisesti – ilman ohjelmointitaitoja ja IT-osastosta riippumattomasti. Mittaustulokset siirtyvät järjestelmään automaattisesti käsin kirjaamisen sijaan.
Pääsääntöisesti kyllä. Ratkaisevaa ei ole laitteen ikä, vaan se, tuottaako se dataa jossakin muodossa – tiedostona, vientinä tai tulosteena. Nämä tiedostomuodot määritellään tuontieditorissa, ja siirto tapahtuu valinnan mukaan tiedostona, (S)FTP:llä, HTTP(S):llä tai sähköpostitse.
Kyllä, juuri sitä varten tekoälytuonnit on suunniteltu: rakenteettomat asiakirjat, kuten näytteenottopöytäkirjat tai alihankintalaboratorioiden raportit, luetaan ja kohdistetaan automaattisesti oikeisiin näytteisiin ja parametreihin. Tämä korvaa tietojen manuaalisen kopioinnin PDF-tiedostoista – mikä on yksi arjen suurimmista aikasyöpöistä laboratoriossa.
Kyllä. REST-rajapinnan kautta on valmiit tuotantoliitännät muun muassa SAP- ja Microsoft Dynamics -järjestelmiin. Kirjanpitoa varten laskutustiedot voidaan siirtää DATEV-muodossa, ja LDB luo verkkolaskut Factur-X- ja ZUGFeRD-standardien mukaisesti.
Kyllä. Tilaukset, näytteet ja raportit voidaan jakaa osastoille ja toimipisteille. Käyttöoikeusmatriisin avulla määritätte työntekijä-, ryhmä- tai roolikohtaisesti, kuka näkee ja muokkaa mitäkin osioita – näin useat toimipisteet työskentelevät samassa järjestelmässä toisiaan häiritsemättä.
Kyllä. Käyttöliittymä on saatavilla useilla kielillä, ja Fall Release 2026 -julkaisun myötä mukaan tuli lisää kieliä sekä mahdollisuus mukautettuihin käännöksiin. Kansainvälisissä laboratorioissa kukin tiimi voi työskennellä omalla kielellään samojen tietojen parissa.
Kaikki järjestelmään tallennetut validointitestit ajetaan automaattisesti kerran viikossa ja lisäksi aina ennen jokaista päivitystä – aina sekä nykyistä että uutta versiota vasten. Jokainen testiajo tallennetaan pysyvästi PDF-validointiraporttina. Kaavoja, raportteja, raja-arvoja, käyttöoikeuksia ja analyyseja koskevat omat testit luotte mallipohjista napin painalluksella.
Jokainen kirjaus, muutos, hyväksyntä ja sisäänkirjautuminen kirjataan automaattisesti käyttäjätiedon ja aikaleiman kera. Alkuperäiset arvot säilytetään ja esitetään värikoodatussa historiassa uusien rinnalla. Audit trail on suojattu väärentämiseltä, haettavissa vapaatekstihaulla ja tarkasteltavissa suoraan kunkin näytteen, tilauksen ja asiakkaan kohdalla.
Kyllä. Asiakasportaalissa jokainen asiakas saa oman suojatun pääsyn: he voivat kirjata tilauksia ja näytteitä itse, seurata käsittelyn etenemistä reaaliajassa sekä ladata testausselosteita ja raakadataa. Portaali voidaan integroida osaksi nykyistä verkkosivustoanne, ja käyttöoikeudet varmistavat, että kukin asiakas näkee vain omat tietonsa.
Konrad Wagner
konrad@labordatenbank.de +49 (151) 22 33 98 44
Käydään vaatimuksenne läpi keskustelussa
Teillä on vaatimusmäärittely – käydään se yhdessä läpi.
60–90 minuutissa esittelemme LDB LIMS -järjestelmän omien työnkulkujenne pohjalta demojärjestelmässä, jonka määritämme laboratoriollenne etukäteen. Käymme vaatimuslistanne läpi kohta kohdalta – myös siltä osin, mitä emme kata.
