制药 / 生命科学 / 医疗器械

制药实验室

面向 GMP 实验室的 LDB LIMS:缩短研究周期,优化质量保证

  • 告别纸质清单与 Excel 表格
  • 减轻员工负担
  • 安全保护数据
  • 避免错误与文档记录问题
https://labordatenbank.com/pharma/

制药实验室须遵守严格的质量标准,以确保检测分析和产品的安全性、有效性与质量。LDB LIMS 是强大的工具,帮助实验室优化数据管理和分析,并确保遵守 GMP 及其他相关标准。

  • 使用条形码和二维码管理、跟踪样品
  • 通过清晰的工作流程实现操作与流程自动化
  • 记录进出情况
  • 概览耗材、检测设备、维护日期、SOP、安全数据表及培训安排。
  • 数字化批准
  • 验证模块与验证报告

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GMP 实验室的物料与批次管理

了解一家通过 GMP 认证的微生物实验室如何使用 LDB 进行药品及医疗器械检测。 在用户交流会中,总经理 Stefan Karl 展示如何借助 LDB 完整记录所用批次的可追溯信息。

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